职位描述
职位类别：生物/医疗器械
职责与权限
1）负责参加合同的评审、供方的评定工作；收集产品批记录，必要时组织追溯的实
施；
2）负责监视和测量装置的周期计量检定工作；
3）负责领导进货、过程、成品及最终产品实施检验和试验工作；负责组织对生产环境、产品中初始污染菌的监视控制；
4）负责组织不合格产品的评审工作，对其处理过程进行监控，对不合格品出具《不合 格品处理记录单》；
5）经被授权的人有权批准或否定一切物料及中间产品的使用，批准最终产品放行，在产品质量方面有一票否决权；
6）参与内部质量审核。
7）全面负责公司质量运行。
联系方式
联系人：人事行政部
联系电话：
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联系地址：江苏省镇江市丹阳市耀华路
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